Infanrix Penta Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Ваксини - infanrix penta е показан за първична и бустер ваксинация на кърмачета срещу дифтерия, тетанус, коклюш, хепатит В и полиомиелит.

NeoSpect Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - депретид трифлуороацетат - Радиоюклидно изображение - Диагностични радиофармацевтици - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. За сцинтиграфических изображения подозирали злокачествени тумори в белите дробове, след първоначалното откриване, в съчетание с компютърна ТОМОГРАФИЯ или рентгенография на гръдния кош, при пациенти с солитарными легочными поредици.

Twinrix Paediatric Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - Ваксини - twinrix paediatric е показан за употреба при неимунни кърмачета, деца и юноши на възраст от една година до и включително 15 години, които са изложени на риск както от хепатит А, така и от хепатит В.

Quadramet Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - Терапевтични радиофармацевтици - quadramet е показан за облекчаване на болка в костите при пациенти с множество болезнени osteoblastic скелетни метастази, които заемат технеций [99mtc]-етикетирани biphosphonates на костно сканиране. Наличието на остеобластические метастази, които заемат технеция [99мтс]-на маркера biphosphonates трябва да бъде потвърдено преди началото на терапия.

Quintanrix Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, инактивированную Бордетелл магарешка кашлица, повърхностен антиген на вируса на хепатит в (РДНК), гемофильной инфекция тип b, полизахариди - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - Ваксини - quintanrix е показан за първична имунизация на бебета (по време на първата година от живота) срещу дифтерия, тетанус, коклюш, хепатит b и инвазивни заболявания, причинени от haemophilus инфлуенца тип б и за помощник имунизация на малки деца по време втората година от живота. Използването на quintanrix трябва да бъдат определени въз основа на официалните препоръки.

Tritanrix HepB Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - Ваксини - tritanrix hepb е показан за активна имунизация срещу дифтерия, тетанус, коклюш и хепатит b (hbv) при кърмачета от шест седмици насам (виж точка 4.

Twinrix Adult Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - вирусът на хепатит А (инактивированная), хепатит В повърхностен антиген - hepatitis b; hepatitis a; immunization - Ваксини - twinrix Възрастен е показан за употреба при не са имунизирани възрастни и юноши 16 години на възраст и над които са изложени на риск от хепатит А и хепатит В инфекция.

Ytracis Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - Радиоюклидно изображение - Диагностични радиофармацевтици - Да се ​​използва само за радиоизотопно маркиране на носителни молекули, които са специално разработени и разрешени за радиомаркиране с този радионуклид. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

BIOSELET E solution for injection for calves, lambs, pigs and dogs България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioselet e solution for injection for calves, lambs, pigs and dogs

Биовет АД - Натриев Селенит; г, л-а-tokopherol ацетат (Вит. Д) - инжекционен разтвор - 0,6 mg/ml; 25,0 mg/ml - агнета, кучета, прасета, телета

BIOSELET E SOLUTION ORALIS България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioselet e solution oralis

Биовет АД - Натриев Селенит; г, л-а-tokopherol ацетат (Вит. Д) - перорален разтвор - 2,5 g/100 ml; 0,06 mg/100 ml - птици